4分钟前 小动物核磁共振mri来电咨询「多博科技」[多博科技ba88f16]内容：

血脑屏障通透性检测

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。

意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。

意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。DWI只使用了一组扩散敏感梯度场，没有将水分子得到分散方向纳入其中，因此DWI主要应用于急性脑缺血和等动物模型的研究中，常见的史表达分散系数（Apprarent diffusion coefficient ,ADC），它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况（图5）。DTI将扩散的方向性引入到生物组织中，并在此基础上，对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在DTI中，三个本征向量（V1、V2、V3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分别表示了是三个主要的扩散方向，以及它们各自可能的大小。DTI可以在无创状态下重建脑白质纤维素，在脑白质病、脱髓鞘，等模型研究中有重要作用。

小动物CMR提供无创、高分辨率的关于心脏解剖、功能、心肌灌注和活性的信息，近年来已经越来越多的地应用于临床。同时，利用MR对小型实验动物，特别是小鼠进行心脏成像也进行了诸多的探索和应用研究，特别是(transgenic)小鼠和基因敲除(knockout)小鼠可以用来进行心脏疾病的基因和分子生物学研究。但目前常规手段，包括超声心动图、组织切片、组织化学、导管介入测量等都存在较明显的不足，这就更为小鼠CMR成像带来了广阔的应用前景。

葡萄糖代谢显像

模型：转基1因小鼠。

显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。

意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力

明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。

心肌葡萄糖代谢显像

模型： C57BL/6小鼠。

显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，动态显像60分钟。

意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。